Dokument
Metaandmed
| Viit: | 11.1-11/24/13029-1 |
|---|---|
| Registreerimise kpv: | 20.12.2024 |
| Dokumendi liik: | Sissetulev dokument |
| Pealkiri: | Kiri |
| Funktsioon: | 11.1 SULETUD 2025 Turustamise järgne järelevalve (post-marketing surveillance) |
|---|---|
| Sari: | 11.1-11 CEF kirjavahetus |
| Toimik: | 11.1-11/2024 |
| Juurdepääsupiirang: | Avalik |
|---|
| Adressaat: | BfArM - Federal Institute for Drugs and Medical Devices |
|---|---|
| Saabumis/saatmisviis: | e-post |
| Vastutaja: | Kristina Kübar (TA, Peadirektori asetäitja (1) vastutusvaldkond, Meditsiiniseadmete osakond) |
Failid
| Nimetus |
|---|
| E-kiri.eml |
| SDI_MEASURES_PURSUANT_TO_ARTICLE_16_OF_THE_DIRECTIVE_93_44_E.html |