Dokument
Metaandmed
| Viit: | 11.2-1/24/12870-4 |
|---|---|
| Registreerimise kpv: | 17.12.2024 |
| Dokumendi liik: | Väljaminev dokument |
| Pealkiri: | Vastuskiri |
| Funktsioon: | 11.2 Turustamise eelne järelevalve (pre-marketing surveillance) |
|---|---|
| Sari: | 11.2-1 Meditsiiniseadmete kliiniliste uuringute ja toimivusuuringute dokumendid (taotlused, load, muud teavitused ja kirjavahetus) |
| Toimik: | 11.2-1/2024 |
| Juurdepääsupiirang: | Avalik |
|---|
| Adressaat: | IQVIA MedTech |
|---|---|
| Saabumis/saatmisviis: | vastutaja nimeliselt e-posti aadressilt välja saadetud |
| Vastutaja: | Merili Saar-Abroi (TA, Peadirektori asetäitja (1) vastutusvaldkond, Meditsiiniseadmete osakond) |
| Välja saatmise kuupäev: | 17.12.2024 21:49 |
Failid
| Nimetus |
|---|
| Vs_ Change of competent authority for medical devices studies.msg |
Seosed
| Liik | Viit | Pealkiri | Seos |
|---|---|---|---|
| Sissetulev dokument | 11.2-1/24/12870-3 | Vastuskiri | alusdokument |