Dokument

Metaandmed

Viit:11.1-2/24/12040-3
Registreerimise kpv:21.11.2024
Dokumendi liik:Sissetulev dokument
Pealkiri:Kiri

Funktsioon:11.1 SULETUD 2025 Turustamise järgne järelevalve (post-marketing surveillance)
Sari:11.1-2 Kirjavahetus Eesti turule lastavatest/kasutusele võetavatest/levitatavatest seadmetest MSA kaudu teavitamiseks
Toimik:11.1-2/2024

Juurdepääsupiirang:Avalik

Adressaat: Qserve Consultancy B.V.
Saabumis/saatmisviis:e-post
Vastutaja:Maarika Ojala (TA, Peadirektori asetäitja (1) vastutusvaldkond, Meditsiiniseadmete osakond)

Failid

Nimetus
RE_ Medical Device Notification in Estonia.msg

Seosed

LiikViitPealkiriSeos
Väljaminev dokument11.1-2/24/12040-2Kirialusdokument