Dokument
Metaandmed
| Viit: | 11.2-1/24/7978-3 |
|---|---|
| Registreerimise kpv: | 07.08.2024 |
| Dokumendi liik: | Sissetulev dokument |
| Pealkiri: | Kiri |
| Funktsioon: | 11.2 Turustamise eelne järelevalve (pre-marketing surveillance) |
|---|---|
| Sari: | 11.2-1 Meditsiiniseadmete kliiniliste uuringute ja toimivusuuringute dokumendid (taotlused, load, muud teavitused ja kirjavahetus) |
| Toimik: | 11.2-1/2024 |
| Juurdepääsupiirang: | Avalik |
|---|
| Adressaat: | Fortrea |
|---|---|
| Saabumis/saatmisviis: | e-post |
| Vastutaja: | Merili Saar-Abroi (TA, Peadirektori asetäitja (1) vastutusvaldkond, Meditsiiniseadmete osakond) |
| Lahendamise kuupäev: | 07.08.2024 |
Failid
| Nimetus |
|---|
| RE_ URGENT_Safety reporting requirements for Post-marketing (ICSR and Aggregate reports)_ Pre-marketing Medical Device Clinical .msg |
Seosed
| Liik | Viit | Pealkiri | Seos |
|---|---|---|---|
| Väljaminev dokument | 11.2-1/24/7978-2 | Vastuskiri | alusdokument |
| Väljaminev dokument | 11.2-1/24/7978-4 | Kiri | vastusdokument |