Dokument
Metaandmed
| Viit: | 11.1-7/24/6660-11 |
|---|---|
| Registreerimise kpv: | 23.07.2024 |
| Dokumendi liik: | Sissetulev dokument |
| Pealkiri: | Kiri |
| Funktsioon: | 11.1 SULETUD 2025 Turustamise järgne järelevalve (post-marketing surveillance) |
|---|---|
| Sari: | 11.1-7 Meditsiiniseadmete ohutusjärelevalve töörühma kirjavahetus (Vigilance Enquiries, Teleconferences, Task Forces) |
| Toimik: | 11.1-7/2024 |
| Juurdepääsupiirang: | AK |
|---|---|
| Juurdepääsupiirangu alus: | AvTS § 35 lg 1 p 19; ELi ametite vahelise teabe konfidentsiaalsuse nõue (Alus: EL määrused 2017/745 art 109 ja 2017/746 art 102) |
| Kehtiv alates: | 23.07.2024 |
| Kehtiv kuni: | 23.07.2029 |
| Adressaat: | Office for Registration of Medicinal Products, Medical Devices and Biocidal Products |
|---|---|
| Saabumis/saatmisviis: | e-post |
| Vastutaja: | Jaak Raud (TA, Peadirektori asetäitja (1) vastutusvaldkond, Meditsiiniseadmete osakond) |
Seosed
| Liik | Viit | Pealkiri | Seos |
|---|---|---|---|
| Sissetulev dokument | 11.1-7/24/6660-1 | Kiri | alusdokument |
| Sissetulev dokument | 11.1-7/24/6660-12 | Kiri | vastusdokument |