Dokument

Metaandmed

Viit:11.2-2/24/5372-1
Registreerimise kpv:23.05.2024
Dokumendi liik:Sissetulev dokument
Pealkiri:Kiri

Funktsioon:11.2 Turustamise eelne järelevalve (pre-marketing surveillance)
Sari:11.2-2 SER raportid (Loomseid kudesid sisaldavad tooted)
Toimik:11.2-2/2024

Juurdepääsupiirang:AK
Juurdepääsupiirangu alus:AvTS § 35 lg 1 p 19; ELi ametite vahelise teabe konfidentsiaalsuse nõue (Alus: EL määrused 2017/745 art 109 ja 2017/746 art 102), AvTS § 35 lg 1 p 17
Kehtiv alates:23.05.2024
Kehtiv kuni:23.05.2029

Adressaat: Depratament of Medical Devices Surveillance, Vigilance and Clinical Trials Poland
Saabumis/saatmisviis:e-post
Vastutaja:Maarika Ojala (TA, Peadirektori asetäitja (1) vastutusvaldkond, Meditsiiniseadmete osakond)
Lahendamise kuupäev:10.06.2024

Seosed

LiikViitPealkiriSeos
Väljaminev dokument11.2-2/24/5372-2Kirivastusdokument