Dokument
Metaandmed
| Viit: | 11.2-1/24/4777-3 |
|---|---|
| Registreerimise kpv: | 06.05.2024 |
| Dokumendi liik: | Sissetulev dokument |
| Pealkiri: | Vastuskiri |
| Funktsioon: | 11.2 Turustamise eelne järelevalve (pre-marketing surveillance) |
|---|---|
| Sari: | 11.2-1 Meditsiiniseadmete kliiniliste uuringute ja toimivusuuringute dokumendid (taotlused, load, muud teavitused ja kirjavahetus) |
| Toimik: | 11.2-1/2024 |
| Juurdepääsupiirang: | Avalik |
|---|
| Adressaat: | Syneos Health |
|---|---|
| Saabumis/saatmisviis: | e-post |
| Vastutaja: | Sofia Ratušnaja (TA, Peadirektori asetäitja (1) vastutusvaldkond, Meditsiiniseadmete osakond) |
Failid
| Nimetus |
|---|
| URGENT_Estonia_Question on safety reporting in clinical studies with Medical Devices & IVDs.msg |
Seosed
| Liik | Viit | Pealkiri | Seos |
|---|---|---|---|
| Väljaminev dokument | 11.2-1/24/4777-2 | Vastuskiri | alusdokument |
| Väljaminev dokument | 11.2-1/24/4777-4 | Vastuskiri | järgdokument |