Dokument
Metaandmed
| Viit: | 11.1-13/24/4782-1 |
|---|---|
| Registreerimise kpv: | 03.05.2024 |
| Dokumendi liik: | Sissetulev dokument |
| Pealkiri: | Kiri |
| Funktsioon: | 11.1 SULETUD 2025 Turustamise järgne järelevalve (post-marketing surveillance) |
|---|---|
| Sari: | 11.1-13 Ohujuhtumitest ja valdkonna ohutuse parandusmeetmetest teatamine (MIR, NCAR, FSCA, FSN) |
| Toimik: | 11.1-13/2024 |
| Juurdepääsupiirang: | AK |
|---|---|
| Juurdepääsupiirangu alus: | AvTS § 35 lg 1 p 17 , AvTS § 35 lg 1 p 19; ELi ametite vahelise teabe konfidentsiaalsuse nõue (Alus: EL määrused 2017/745 art 109 ja 2017/746 art 102) |
| Kehtiv alates: | 03.05.2024 |
| Kehtiv kuni: | 03.05.2029 |
| Adressaat: | Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte |
|---|---|
| Saabumis/saatmisviis: | e-post |
| Vastutaja: | Jaak Raud (TA, Peadirektori asetäitja (1) vastutusvaldkond, Meditsiiniseadmete osakond) |