Dokument

Metaandmed

Viit:11.1-2/24/2174-1
Registreerimise kpv:23.02.2024
Dokumendi liik:Sissetulev dokument
Pealkiri:Kiri

Funktsioon:11.1 SULETUD 2025 Turustamise järgne järelevalve (post-marketing surveillance)
Sari:11.1-2 Kirjavahetus Eesti turule lastavatest/kasutusele võetavatest/levitatavatest seadmetest MSA kaudu teavitamiseks
Toimik:11.1-2/2024

Juurdepääsupiirang:Avalik

Adressaat: eResearchTechnology GmbH
Saabumis/saatmisviis:e-post
Vastutaja:Merili Saar (TA, Peadirektori asetäitja (1) vastutusvaldkond, Meditsiiniseadmete osakond)
Lahendamise kuupäev:23.02.2024

Failid

Nimetus
Registration requirements medical device distributor.msg

Seosed

LiikViitPealkiriSeos
Väljaminev dokument11.1-2/24/2174-2Vastuskirivastusdokument