Dokument
Metaandmed
| Viit: | 11.1-2/24/1246-2 |
|---|---|
| Registreerimise kpv: | 31.01.2024 |
| Dokumendi liik: | Väljaminev dokument |
| Pealkiri: | Vastuskiri |
| Funktsioon: | 11.1 SULETUD 2025 Turustamise järgne järelevalve (post-marketing surveillance) |
|---|---|
| Sari: | 11.1-2 Kirjavahetus Eesti turule lastavatest/kasutusele võetavatest/levitatavatest seadmetest MSA kaudu teavitamiseks |
| Toimik: | 11.1-2/2023 |
| Juurdepääsupiirang: | Avalik |
|---|
| Adressaat: | Swedish Orphan Biovitrum AB |
|---|---|
| Saabumis/saatmisviis: | vastutaja nimeliselt e-posti aadressilt välja saadetud |
| Vastutaja: | Merili Saar (TA, Peadirektori asetäitja (1) vastutusvaldkond, Meditsiiniseadmete osakond) |
| Välja saatmise kuupäev: | 31.01.2024 15:59 |
Failid
| Nimetus |
|---|
| Ed_ ‘Medical devices and appliances database’ registration.msg |
Seosed
| Liik | Viit | Pealkiri | Seos |
|---|---|---|---|
| Sissetulev dokument | 11.1-2/24/1246-1 | Kiri | alusdokument |