Dokument
Metaandmed
Viit: | L-14/620-3 |
---|---|
Registreerimise kpv: | 02.04.2025 |
Dokumendi liik: | Väljaminev kiri |
Pealkiri: | Collaborative trial |
Funktsioon: | L Ravimite kvaliteedi kontrollimine |
---|---|
Sari: | L-14 Rahvusvaheliste uuringute dokumendid (MRP, CAP, CRS, MSS) |
Toimik: | L-14/2025 |
Juurdepääsupiirang: | AK |
---|---|
Juurdepääsupiirangu alus: | AvTS § 35 lg 1 p 17 teave, mille avalikustamine võib kahjustada ärisaladust |
Kehtiv alates: | 01.04.2025 |
Kehtiv kuni: | 01.04.2030 |
Adressaat: | European Directorate for the Quality of Medicines & HealthCare |
---|---|
Saabumis/saatmisviis: | Outlook |
Vastutaja: | Eveli Holst (RA, Peadirektori asetäitja valdkond, Labor) |
Välja saatmise kuupäev: | 14.05.2025 12:43 |
Seosed
Liik | Viit | Pealkiri | Seos |
---|---|---|---|
Sissetulev kiri | L-14/620-2 | Collaborative trial | alusdokument |
Sissetulev kiri | L-14/620-4 | Collaborative trial | järgdokument |